协会参加CFDA举办的 医疗器械分类目录修订工作共性及专项问题专家研讨会

协会参加CFDA举办的 医疗器械分类目录修订工作共性及专项问题专家研讨会

2016年321-22日,由国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心举办的“医疗器械分类目录修订工作共性及专项问题专家研讨会”在北京召开。总局医疗器械注册司领导及相关人员参加,王兰明专员作重要讲话。参加会议的有关单位还有总局医疗器械审评中心、中检院医疗器械检定所、北京、天津、上海、广东等地食品药品监督管理局及业内专家共计40余人。

会议首先介绍了医疗器械分类目录修订工作方案、医疗器械分类技术方案和工作进展及共性问题、有源子目录专项问题及无源子目录专项问题等内容。随后,分别就有源和无源子目录专项问题进行了讨论。

中国医疗器械行业协会徐珊副秘书长应邀参加了会议,并在会上针对讨论内容提出了意见和建议。