各有关单位：

为配合《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》(试行)的贯彻实施，提高医疗器械生产、经营企业的质量管理、法规注册、技术人员等对YY/T0287-2003/ISO13485:2003和GB/T19001-2008 /ISO9001:2008标准的认识与理解，使医疗器械生产和经营企业建立起符合标准的质量管理体系，并确保其得到有效地实施，中国医疗器械行业协会定于2012年11月20日至23日举办质量管理体系内审员培训班，培训班有关事项详见附件。

  附    件：质量管理体系内审员培训的通知

  附件一：质量管理体系内审员培训班具体事项

附件二：质量管理体系内审员报名回执

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联 系 人：裴晓辉

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