为宣传中国医疗器械监督管理法规政策、加强国际医疗器械监管法规的交流、促进各
国医疗器械评审部门之间的经验交流和相互学习借鉴、提高审评的科学性和技术水平、提高
企业的遵纪守法意识、促进企业与政府以及企业间的交流、推进新技术标准和技术成果的应
用，以进一步提高医疗器械的安全性与有效性，经批准，中国医药国际交流中心拟于2012年
9月4日-7日在北京举办第三届“医疗器械监督管理国际论坛”。

        本次活动将由国内外医疗器械监管部门、医疗器械技术审查机构、有关医疗器械法规协
调的国际组织以及国内外标准化机构、医疗器械检测机构、医疗器械应用技术专家和医疗器
械企业的代表进行演讲交流。

        此外，2012年是中国医疗器械监管法规修订进程中非常重要的一年，新修订的《医疗器
械监督管理条例》及重新制修订的配套规章有望出台。论坛将视届时中国新法规的发布情况
安排重点宣讲。

        论坛详情请见附件。

 

 

附件：      第三届医疗器械监督管理国际论坛