活动议程
医疗器械上市全周期监管要点与政策解读 |
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13:00- 13:20 |
现场签到 |
13:20- 13:25 |
开场&主办方及嘉宾介绍 |
13:25- 13:30 |
致辞 |
13:30- 14:00 |
医疗器械技术审评要点与主要问题分析 |
14:00- 14:30 |
境内境外医疗器械飞行检查情况与重点工作 |
14:30- 15:00 |
新法规趋势下医疗器械产品注册要点分析 |
15:00- 15:30 |
医疗器械注册检验展望与创新实践 |
15:30- 16:00 |
全生命周期医疗器械不良事件监测管理 |
16:00- 16:30 |
医疗器械领域中风险管理要求与 技术工具的应用 |
16:30 活动结束 |
组织机构
主办单位:
◈ 中国医疗器械行业协会
◈ 国药励展
协办单位:
◈ 武汉致众科技股份有限公司
媒体支持:
◈《中国医疗器械信息》杂志社
◈ 医疗器械创新网
活动报名与注意事项
1、本次活动为北京国际康复及个人健康博览会同期会议,不收取任何费用,需提前在展会观众注册通道注册,注册链接为:http://reed2.infosalons.com.cn/reg/crs19bj/registercn/start.aspx
2、活动报名:请标注“北京注册核查”为邮件主题并将 “单位全称、姓名、职务、联系方式、电子邮箱”信息发送至 axia@tacro.cn ,我们会在第一时间回复。
3、活动联系人:夏宇400-0087916转8043 17720547655(微信同号)