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序号
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标题
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公文号
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1
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椎间融合器同品种临床评价注册审查指导原则
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医疗器械技术审评中心2023年第20号通告
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2
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经皮肠营养导管注册审查指导原则
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医疗器械技术审评中心2023年第17号通告
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3
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医用无针注射器注册审查指导原则
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4
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一次性使用人体动脉血样采集器注册审查指导原则
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5
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一次性使用静脉营养输液袋注册审查指导原则
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6
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重组人源化胶原蛋白原材料评价指导原则
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医疗器械技术审评中心2023年第16号通告
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7
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重组胶原蛋白创面敷料注册审查指导原则
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8
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眼科光学测量设备注册审查指导原则
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医疗器械技术审评中心2023年第13号通告
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9
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应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则 第二部分：理化表征
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医疗器械技术审评中心2023年第15号通告
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10
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一次性使用血液分离器具注册审查指导原则（2023年修订版）
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11
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一次性使用输注器具产品注册审查指导原则（2023年修订版）
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12
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一次性使用避光输液器注册审查指导原则（2023年修订版）
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13
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血液透析浓缩物注册审查指导原则（2023年修订版）
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14
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血液透析器注册技术审查指导原则（2023年修订版）
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15
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强脉冲光治疗设备注册审查指导原则（2023年修订版）
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医疗器械技术审评中心2023年第12号通告
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16
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硬性角膜接触镜说明书编写指导原则（2023年修订版）
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医疗器械技术审评中心2023年第9号通告
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17
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软性亲水接触镜说明书编写指导原则（2023年修订版）
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18
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疝修补补片注册审查指导原则
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19
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血管内回收装置注册审查指导原则
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20
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药物涂层球囊扩张导管注册审查指导原则
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21
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接触镜护理产品注册审查指导原则（2023年修订版）
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22
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射频美容设备注册审查指导原则
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医疗器械技术审评中心2023年第8号通告
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23
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定量剪切波超声肝脏测量仪注册审查指导原则
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医疗器械技术审评中心2023年第7号通告
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24
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腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则 第1部分：手术器械
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医疗器械技术审评中心2023年第5号通告
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25
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超声软组织手术设备注册审查指导原则（2023年修订版）
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医疗器械技术审评中心2023年第4号通告
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26
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人工肩关节假体注册审查指导原则
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医疗器械技术审评中心2023年第3号通告
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27
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牙科粘接剂产品注册审查指导原则
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28
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新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂注册审查指导原则
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医疗器械技术审评中心2023年第2号通告
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29
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新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂注册审查指导原则
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30
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新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂注册审查指导原则
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