沪药监械管〔2021〕4号

“十三五”期间，我局承担“疝补片”国家医疗器械不良事件重点监测工作。为总结此项工作，我局组织编写了《疝补片医疗器械不良事件报告指南（试行）》（见附件），现予发布。

特此通知。

附件：疝补片医疗器械不良事件报告指南（试行）

上海市药品监督管理局

2021年1月5日

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附件：疝补片医疗器械不良事件报告指南（试行）.doc

来源：上海市药品监督管理局