为贯彻实施《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《医疗器械优先审批程序》（国家食品药品监督管理总局公告2016年第168号），进一步做好医疗器械优先审批申报资料编写工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械优先审批申报资料编写指南（试行）》（附件），现予发布。

        特此通告。

        附件：医疗器械优先审批申报资料编写指南（试行）

食品药品监管总局
2017年2月15日

2017年第28号通告附件.docx

来源：CFDA