9月23日和10月10日，国家药监局召开中国药品监管科学行动计划第二批重点项目工作汇报会，分别听取药品、医疗器械、化妆品3个方向各项目的研究进展，部署下一阶段重点工作。国家药监局局长焦红出席会议并讲话，国家药监局副局长徐景和、黄果，药品安全总监出席会议。会议由国家药监局副局长赵军宁主持。

党中央、国务院高度重视科技创新工作和药品监管工作，国家药监局实施药品监管科学行动计划，是落实党中央国务院部署，通过科技支撑加强监管能力建设的切实行动。近年来，各相关司局和直属单位高度重视、积极参与，将监管科学重点项目实施与日常监管高度融合，药品监管科学行动计划阶段性成果显著。

焦红充分肯定了药品监管科学行动计划第二批重点项目实施以来取得的成果，并对下一阶段工作进行部署。一是完善工作机制，凝聚各方力量。要充分发挥国家局重点实验室和监管科学研究基地的优势，鼓励行业企业积极参与相关工作，深入开展监管科学研究。二是加大成果转化力度。要加强组织协调，鼓励科研人员参与，加大研究力度，促进研究成果转化应用，多出成果、快出成果、出好成果。三是聚焦重点、解决难题。要加快推进审评、检查、监管各环节监管科学研究，促进监管能力和水平进一步提高。同时，要在经费保障、人员职称评定、绩效考核等方面加强保障和支持，更好发挥监管科学的支撑作用，着力创建中国特色的药品监管科学体系。

焦红强调，要进一步接轨国际，紧跟国际药品监管最新发展动态，结合中国监管需要和产业发展需求，让监管科学研究助力中国医药产业高质量发展，增进人民健康福祉，并为国际药品监管贡献中国智慧和中国力量。

国家药监局相关司局、直属单位主要负责同志和有关人员参加了会议。

来源：中国医药报