各有关单位：
        根据国家药品监督管理局2021年度医疗器械注册审查指导原则项目计划的有关要求，我中心组织编制了《疤痕修复材料产品注册审查指导原则》等29个二类指导原则（附件1），现已形成征求意见稿，即日起在网上公开征求意见。如有意见和建议，请填写意见反馈表（附件2），并于2021年11月25日前反馈至相应的联系人（附件3）。

        附件：

        1.《疤痕修复材料产品注册审查指导原则》等29个第二类指导原则（下载）
        2.意见反馈表（下载）
        3.联系方式（下载）

国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2021年10月22日

来源：CMDE