6月12日，器审中心召开医疗器械审评工作视频交流会，贯彻落实关于支持复工复产重要精神,深入落实《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》要求，总结工作经验，交流工作中的共性问题，研究部署下一阶段工作。器审中心介绍深化改革及审评工作进展情况，浙江、广东、江苏、上海、四川5家创新服务站汇报各自相关工作情况。器审中心孙磊主任出席会议并讲话。
        会议充分肯定了近年来5家创新服务站的工作成效对加快推进医疗器械审评审批制度改革，促进国家与地方优势互补、资源共享，提升医疗器械产品技术审评能力，建立更加科学、规范、高效的医疗器械技术审评审批管理体系具有重要意义。一是服务技术创新与转化，一大批产品进入创新通道；二是注册审评服务下沉，企业注册申报更加便捷、快速；三是服务医疗器械产业结构调整，产业创新能力不断提升；四是鼓励创新，推动各项改革举措的落实落地。
        会议强调，创新服务站对加快推进医疗器械审评审批制度改革，促进国家与地方优势互补、资源共享，提升医疗器械产品技术审评能力，建立更加科学、规范、高效的医疗器械技术审评审批管理体系具有重要意义。新冠肺炎疫情发生以来，创新服务站与器审中心积极配合，服务指导地方企业注册申报，全力加快审评审批速度，为进一步扩大新型冠状病毒检测试剂供给能力，全力服务疫情防控需要做出突出贡献。
        会议要求，各创新服务站要继续做好下一阶段工作。一是要最大发挥创新服务站的作用。提供全程沟通、技术指导和服务，鼓励创新研发，提高产品注册申报质量；二是要改进运作模式。将创新服务站发展与医疗器械分中心构建、医疗器械监管科学研究基地建设统筹考虑。深入研发现场，提前介入指导，为后续安全有效性评价提前做好技术储备。及时掌握辖区内科技创新在医疗器械领域的应用研发情况，加大重点产品扶持力度；三是加强人员交流。选派人员到器审中心培训学习，进一步推动创新服务站审评能力和审评质量管理体系建设。
        器审中心邓刚副主任以及相关处室负责同志在主会场参加会议。浙江、广东、江苏、上海、四川5个省市药监局分管局领导及相关人员、各辖区内共77家企业代表在各自创新服务站分会场参加会议。

来源：CMDE