为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《X射线计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则》，现予发布。

特此通告。

        附件：X射线计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则

食品药品监管总局
2018年2月1日

2018年第26号通告附件.doc

来源：CFDA