近年来，为了持续深化“放管服”改革，提升注册审评服务效能，器审中心一直在不断努力拓宽和优化各项沟通交流渠道。比如，为了提高补充资料质量，器审中心在技术审评补正资料环节提供了多条咨询途径：申请人/注册人在收到补正资料通知后，在正式提交补充资料前，可通过技术审评咨询平台就补正通知的相关内容进行网上咨询或预约面对面现场咨询；对于产品注册、许可事项变更注册项目，在补正资料时限届满2个月前，为确保补回的资料符合审评要求，申请人/注册人还可提出补充资料预审查申请，由相应主审人针对提交的资料进行预审查，再根据预审查意见准备正式提交的补充资料。
        根据《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》有关要求，在技术审评过程中需要申请人补正资料的，申请人应当在１年内按照补正通知的要求一次提供补充资料。对于未能按时补回或补回后仍不符合要求的，中心将做出不予注册的审评决定。因此，为进一步提高补充资料质量和审评工作效率，请申请人/注册人务必充分利用各项咨询途径和机会，在充分沟通交流的基础上，一次性将补充资料完整提交。
        另外，中心已搭建并完善了医疗器械技术审评咨询平台、医疗器械注册电子申报信息化系统(eRPS)以及配套的在线审评信息系统，申请人/注册人可充分利用线上途径（尤其在疫情期间），完成补正资料的咨询沟通和提交。
        特此通告。

国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2020年5月7日

来源：CMDE