为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则》，现予发布。

        特此通告。

        附件：血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则

国家药监局

2021年9月2日

国家药品监督管理局2021年第68号通告附件.docx

来源：国家药品监督管理局