根据新修订的《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定，国家药监局器械监管司结合监管工作实际，组织拟定了《免于经营备案的第二类医疗器械产品名录（征求意见稿）》，现公开征求意见。请于2021年6月20日前将意见和建议反馈我司。各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将书面意见和电子版反馈，其他单位或人员的意见以电子邮件形式反馈。

联 系 人：杨志强  马 功

电子邮箱：qxjgec@nmpa.gov.cn

附件：免于经营备案的第二类医疗器械产品名录（征求意见稿）

         国家药监局器械监管司

                            2021年5月19日

附件：免于经营备案的第二类医疗器械产品名录.doc