国际标准是医疗器械监管的重要技术支撑,对保证医疗器械安全有效、提高监管效率具有重要作用。我国提出的新项目将更新2014年IMDRF成员认可的国际标准清单,并深入分析各成员采用或认可国际标准相关政策以及技术上的共同点和差异。该项目的目标研究成果将为建立认可国际标准的最佳实践、推动标准互认、实现国际医疗器械监管协调和一致奠定坚实的基础。
来源:CFDA