各有关单位：
随着科技进步，医疗器械产业得到了迅猛发展。国家食品药品监督管理总局、美国FDA、欧盟等国内外监管机构对医疗器械的监管逐步完善且更加严格。为了保障患者及使用者的安全，监管机构要求植入类医疗器械在临床使用前必须进行生物学评价。为促使医疗器械生产企业准确、深入理解相关标准及法规要求，中国医疗器械行业协会将于2016年10月26日至27日在上海举办医疗器械生物学评价研讨会。
本次研讨特别邀请了全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会副主任委员&山东省医疗器械产品质量检验中心副主任施燕平老师、高雄医学大学医材生物兼容性实验室博士后研究员曹铭阳博士、SGS台湾检验科技股份有限公司生物兼容性与毒理试验计划主持人高志豪先生、天津海河标测技术检测有限公司&上海海河商务咨询公司总裁洪晓鸣女士就生物学评价相关内容进行分享。
研讨会内容及报名回执见附件
会议时间：2016年10月26日至27日
会议地点：上海（具体地点另行通知）
联 系 人：戎芸
联系电话：0512-85665179、18796082562
E - mail：info@innomd.org；peixh@camdi.org；peixh_7210@aliyun.com
支持网上报名：点击此处网上报名
附件：
2. 报名回执.docx
