为做好新修订《医疗器械监督管理条例》配套文件修订工作，国家药监局起草了《医疗器械紧急使用管理规定（试行）（征求意见稿）》，现向社会广泛征求意见。请于2023年2月15日前，将有关意见通过电子邮件方式反馈至ylqxzc@nmpa.gov.cn，邮件标题注明“紧急使用意见反馈”。

        附件：医疗器械紧急使用管理规定（试行）（征求意见稿）

国家药监局综合司

2023年1月18日

附件.docx

来源：国家药监局