为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了口腔数字印模仪注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。 特此通告。 附件：口腔数字印模仪注册技术审查指导原则
国家药监局 2019年7月1日
国家药品监督管理局2019年第37号通告 附件.doc
来源：国家药品监督管理局
