时间：2018年10月30日9:30-16:30
        地点：深圳国际会展中心 五层 玫瑰厅2

        观众：预计200人

        主办单位

        中国医疗器械行业协会创新服务专委会、国家医疗器械产业技术创新服务联盟、国药励展展览有限责任公司。

        协办单位

        苏州医疗器械创新服务中心、天津医疗器械创新服务中心、苏州英诺迈医学创新服务有限公司、奥泰康集团、药明康德

        媒体支持

        《中国医疗器械信息》杂志社、医疗器械创新网。

        参加机构
        医疗器械生产、经营企业，投资机构，产业园区、医疗器械产业服务机构，相关科技企业、科研院所、高校、医疗机构等。

日程

时间	题目	主讲人	主讲人单位/职务
9:30-9:40	致辞             国家医疗器械产业技术创新战略联盟理事长                             中国医疗器械行业协会常务副会长姜峰博士
9:40-10:20	医疗器械可用性工程与可用性测试	张宜川	江苏省医疗器械检验所
10:20-11:00	医疗器械市场准入（MA）解决方案	饶义伟	奥泰康集团
11:00-11:20	医疗导管的技术创新	罗建中	德尼培医疗精密包装（苏州） 有限公司
11:20-12:00	创新医疗器械申报的风险管理 及如何利用法规与政策	陈瑜	深圳市九宙药械科研有限公司    /深圳坪山区医药产业发展协会
13:30-13:40	《中国医疗器械行业发展报告》发布           中国医疗器械行业协会
13:40-14:20	医疗器械设计研发中的人因工程	肖健	国家医疗器械产业技术 创新服务联盟
14:20-15:00	生物材料研发：助3D打印 走向医学领域	阮长顺	中科院深圳先进研究院
15:00-15:40	毒理学的应用--从药物安全性评价到医疗器械生物相容性	陈秀芳	药明康德 医疗器械测试中心
15:40-16:00	全新的数字化慢病运动康复管理	龚宇	加动健康科技有限公司
16:00-16:15	早期肠癌无创筛查粪便基因检测	邓晓琴	广州市康立明生物科技 有限责任公司
16:15-16:30	适用于基层医疗的微流控全参数 检验分析仪及配套微流控芯片	庄斌	深圳创怀医疗科技有限公司

        讲者简介

        张宜川，江苏省医疗器械检验所副所长、技术负责人，研究员级高级工程师。全国医用电器标准化技术委员会委员，全国医用电子仪器标准化分技术委员会委员，医疗器械分类技术委员会有源手术器械专家组成员，医疗器械技术审评专家咨询委员会成员，医疗器械检测机构比对试验专家组成员，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）实验室认可评审员，中国计量测试学会医学计量分会常委。

        饶义伟，奥泰康集团CEO，十三五国家重点研发项目子课题负责人，15年药品及医疗器械项目研发、临床试验及产品注册、医药项目投资管理工作经验，负责主持国内外200多个医药项目市场准入（MA）的策划与管理实施工作，研发临床注册服务参与培育了多家估值10亿元左右的医疗器械公司。

        罗建中，德尼培(Tekni-Plex)中国区总经理，曾任职欧洲知名跨国企业销售总监，在医疗器械行业相关产品的技术，市场，销售和高层管理领域有超过15年的经验。组织多项医疗器械的创新应用及产品开发项目，对输液药包材领域的技术应用有着丰富的经验。

        陈瑜，深圳市九宙药械科研有限公司董事长，深圳坪山区医药产业发展协会会长，中国医疗器械装备协会采购与管理分会常务委员，全国医用电器标准化技术委员会医用X射线设备及用具分技委观察员，湖北省医疗器械质量监督检验研究院 医用超声设备标准化分技委观察员，上海健康医学院客座教授 。

        肖健，国家医疗器械产业技术创新服务联盟副秘书长，中国医疗器械行业协会创新服务专委会常务理事， 苏州英诺迈医学科技服务有限公司CEO。多年医疗器械研发与系统设计经验，曾主持完成急救呼吸机、治疗呼吸机、麻醉机、血液透析机、血栓弹力图仪、脑电监测等多种三类医疗设备以及检测设备的研发、注册、临床等工作。擅长根据市场与用户的需求，结合现有技术，完成产品设计与开发。

        阮长顺，博士/副研究员，中国科学院深圳先进技术研究院医药所人体组织与器官退行性研究中心生物制造与器官重建课题组负责人，中国医促会骨科分会生物材料组、中国生物材料协会医用金属材料分会青年委员会、中国医药生物技术协会3D打印分会及中国医学装备协会医用增材制造专业委员会委员。主要从事生物打印及组织再生生物材料等相关领域研究。

        陈秀芳，博士，加拿大McGill University博士后。苏州药明康德安全评价中心实验室服务部执行主任，兼任医疗器械测试中心副总经理，全面负责医疗器械测试中心在中国市场的运营。在CRO行业有近20年的GLP工作经验。曾就职于加拿大SGS检测实验室和加拿大ITR公司任实验室经理。陈博士具有丰富的美国FDA、OECD、NMPA（原CFDA）法规依从药物研发经验及CNAS认可经验。

        联系人：王临13701192397    张俊勇18910591808
        邮箱：storyw@163.com


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