关于医疗器械第三方检测国际法规论坛暨中国医疗器械协会第三方检测分会成立大会的报名通知

        检验检测是医疗器械合规上市的必要步骤，也是各国医疗器械监管部门的关注重点。随着中国医疗器械企业产品创新研发的投入的增加，合规难度的加大，使得传统政府所属的检测机构服务无法满足日益增长的市场需求，第三方检测服务蓬勃发展。
        经中国医疗器械行业协会六届八次常务理事通讯会议决议，中国医疗器械协会第三方检测分会于2018年6月批准成立，经过近一年的筹备，将于2019年5月15日，第81届中国医疗器械博览会召开期间举行成立大会并举办医疗器械第三方检测国际法规论坛。
        本次论坛邀请来自医疗器械第三方检测机构机构的知名专家，共同解析医疗器械检测国际法规的最新要求，涵盖有源医疗器械测试、医疗器械可靠性研究、医疗器械生物相容性评价等多个领域的话题，帮助医疗器械生产企业了解最新法规动态，帮助企业合规高效获得市场准入，同时介绍医疗器械第三方检测行业的最新发展动态。
        活动通知如下：
        一、会议主题
        医疗器械第三方检测国际法规论坛

        二、时间地点
        会议时间：2019年5月15日
                         13：30 - 16：30
        会议地点：国家会展中心（上海）804会议室

        三、组织机构
        主办单位：
        •中国医疗器械行业协会
        •中国医疗器械行业协会第三方检测分会
        •国药励展
        协办单位：
        •莱茵检测认证服务（中国）有限公司
        •海河生物医疗集团
        •汇通医疗集团
        支持媒体：
        •《中国医疗器械信息》杂志社
        • 医疗器械创新网

四、主要内容

时间	题目	主讲人	主讲人单位/职务
13:30-13:45	开幕致辞	协会领导	中国医疗器械行业协会
13:50-14:35	有源医疗器械多国测试标准解析	黄伟顺	莱茵检测认证服务（中国）有限公司医疗器械服务部副总经理
14:40-15:35	医疗器械上市前研究与第三方技术服务	陈涛	汇通医疗集团总经理
15:40-16:30	医疗器械生物相容性评价ISO10993-1:2018新版标准解析	傅立	海河生物医疗集团技术副总裁

五、报名方式
如有意参加此次论坛，请填妥下表信息并在5月14日之前e-mai至huan.zou@mid-link.net报名,邮件主题请设为“医疗器械第三方检测国际法规论坛报名”

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        如有任何问题，可电话至会务组咨询：
        邹欢 13032225683

        六、会务费用
        全程免费