2009年7月31日，湖南省第十一届人民代表大会常务委员会第九次会议审议通过了《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》（以下简称《条例》），自2009年11月1日起施行。
   
    《条例》结合该省药品和医疗器械监管实际，做出了一些创新性规定，如建立了索取、留存资料和销售凭证制度、药品和医疗器械捐赠记录制度、植入类医疗器械使用记录制度、在用医疗器械定期检测制度、药品和医疗器械召回制度等，并对社会反映强烈的药品和非药品广告、非药品冒充药品销售行为做出了规定，对药品和医疗器械流通行为进行了规范。
   
    《条例》的出台，对规范湖南省药品和医疗器械的流通，保证药品和医疗器械质量，规范药品和医疗器械市场秩序，保障人体用药用械安全有效，维护人民群众身体健康和用药用械合法权益，促进湖南医药产业健康发展，将具有重要意义。