第四届医疗器械注册核查与上市后监管高峰论坛 |
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13:00-13:20 |
现场签到 |
13:20-13:25 |
开场&主办方及嘉宾介绍 |
13:25-13:30 |
致辞 |
13:30-14:00 |
医疗器械注册人制度的跨区监管展望 药监局领导 |
14:00-14:30 |
医疗器械监督抽验流程与主要问题分析 医疗器械质量监督检验中心 |
14:30-15:00 |
医疗器械第三方检验检测展望与创新实践 致众检测事业部总监 史国齐 |
15:00-15:30 |
医疗器械临床试验实施主要问题与核查应对策略 致众副总经理兼医学部总监 许鹏 |
15:30-16:00 |
欧盟医疗器械法规MDR的新变化 SGS有源医疗器械实验室高级审核主管 邱宝生 |
16:00-16:30 |
全生命周期医疗器械不良事件监测管理 太美医疗药物警戒事业部合作人 万帮喜 |
16:30 活动结束 |
活动报名与注意事项