关于举办医疗器械注册人委托生产监督管理政策要求培训会的通知

各有关单位:
        为确保培训质量和权威完整的培训内容,经与国家药监局请示,医疗器械注册人委托生产监督管理政策要求培训会召开时间改为2024年7月3日,会议邀请国家药监局医疗器械监管司、国家药监局食品药品审核查验中心专家进行深入精准解读。
        现将有关事宜通知如下:
        一、 会议时间及地点
        报到时间:2024年7月2日 15:00-20:00
        会议时间:2024年7月3日,会期1天
        二、会议地点
        南京融通华东饭店
        地址:南京市北京西路67号
        订房电话:025-83120998
        三、培训内容
        (一)注册人委托生产监管要求(38号公告解读);
        (二)企业落实医疗器械质量安全主体责任规定;
        (三)委托生产的注册人质量管理体系常见问题;
        (四)受托生产企业质量管理体系常见问题。
        四、会议联系人
        联系人:刘老师(报名及会务)13811225961
        韦老师(缴费及发票)18098958845
        卢老师 13426398158
        E-mail:pub@richeng.net.cn
        五、报名等相关事项
        (一)请各参会代表于2024年7月2日前扫描下方二维码报名,本次培训限额500人,满额为止。

报名二维码



        (二)会务费标准:会员企业1800元/人,非会员企业2400元/人(费用包含培训费、自助午餐、会议资料)交通及住宿自理;
        (三)付款方式:
        1.对公汇款
        账户名称:修合瑞成(北京)科技有限公司
        开户银行:北京银行股份有限公司复兴支行
        账    号:20000085736900136144004
        汇款备注:委托生产培训会+参会人姓名
        2.微信支付

微信支付二维码如下

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支付请标注:委托生产培训会+参会人姓名



        (四)参会代表请携汇款凭证报到;会议设置现场缴费,为加快入场,请尽量选择提前缴费,6月28日前付款可提前开具发票。
        (五)会议承办单位:修合瑞成(北京)科技有限公司



中国医疗器械行业协会
2024年6月6日