各有关单位和专家：
        根据《国家药品监督管理局办公室关于同意筹建全国医用增材制造技术标准化技术归口单位的函》（药监办函〔2018〕35号）要求，由中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）负责全国医用增材制造技术标准化技术归口单位的筹建工作，主要负责医用增材制造技术专业领域的基础通用标准、专用标准、检测与评价方法标准、标准物质相关标准以及其他相关标准的制定。基础通用标准包括医用增材制造技术相关术语、定义和风险管理；专用标准主要包括医用增材制造技术涉及的软件、装备、原材料、工艺验证方法标准等；检测与评价方法标准主要涉及医用增材制造技术及产品专属的检测和评价方法标准。
        按照相关方广泛参与的原则，现向社会公开征集归口单位专家组候选人，有关事项通知如下：
        一、征集范围
        相关领域的管理部门、行业组织、生产企业、经营企业、使用单位、高等院校、科研院所、检测机构等方面的专业人员。
        二、专家组候选人条件
        （一）熟悉本专业业务工作，具有较高理论水平、扎实的专业知识和丰富的实践经验；
        （二）具有中级及以上技术职称，或者具有与中级以上专业技术职称相对应的职务；
        （三）掌握标准化基础知识，热心标准化事业，能积极参加标准化活动，认真履行专家的各项职责和义务；
        （四）在我国境内依法设立的法人组织任职的人员，并经其任职单位同意推荐。
        三、工作程序及要求
        （一）专家候选人填写《专家登记表》（见附件）；
        （二）专家候选人推荐单位负责审查候选人填写的各项内容，确认无误后，由单位负责人在登记表的指定位置签署意见，并加盖单位公章。
        （三）请将粘贴照片（本人近期2寸免冠彩色照片）、签署意见并加盖公章的登记表一式四份，于2018年6月30日前邮寄至中检院，同时将登记表电子文档（Word版和盖章版本扫描件，以“单位名称-候选人姓名”命名）发送至指定邮箱:hanqianqian2005@163.com。
        (四)资料邮寄地址
        北京市大兴区华佗路31号 中国食品药品检定研究院 生物材料室 连环，方玉（收）13811932723
        （五）根据相关规定，中检院将对候选人进行综合评议，确定专家组名单。
        （六）所有申报资料将作为技术档案不再退还本人。
        四、联系方式
        中国食品药品检定研究院
        地址：北京市大兴区华佗路31号
        邮编：102629
        联系 人：韩倩倩
        电话：13501382711
        邮箱：hanqianqian2005@163.com

        附件1.关于征集全国医用增材制造技术标准化技术归口单位专家组候选人的通知
        附件2.全国医用增材制造技术标准化技术归口单位专家登记表
附件1：附件1.pdf

附件2：附件2.doc

来源：中国食品药品检定研究院