各相关单位：

        临床检验和体外诊断试剂是医疗器械行业市场规模最大的子领域，2017年达600亿元，并且呈快速发展的趋势。诊断试剂的国产化率大于设备，尤其是近年来各种创新产品研发上市层出不穷，呈现出产品种类繁多、产业集中度低的特点，试剂的生产和质量管理亟待规范和提高，产品在研发和注册过程中面临着临床评价和监管的要求。在国家相继出台的各种政策推动下，独立的第三方检验中心如何建立和发展，也成为民营资本重点关注的领域。

        体外诊断技术的发展和应用，尤其是以分子诊断为核心的精准诊断，以及质谱技术、液体活检技术和POCT在临床的应用，扩展了临床检验的范围和领域，用于各种疾病的检查和筛查，但诸多的产品同时也给临床诊断带来一定的困扰。

        为帮助临床检验和体外诊断产品生产、经营企业更好的理解相关产业的发展要求和临床实际需求，并不断进行产品创新和更快、更好、更精准的应用于临床，中国医疗器械行业协会创新服务专业委员会定于2019年3月7-9日在上海举办“临床检验和体外诊断试剂产品与临床应用”培训班，针对体外诊断领域以上临床实践中的各种热点问题进行研讨，促进产品创新和临床应用，促进产业发展。

        会议信息如下:

        一、  主办单位:
                 中国医疗器械行业协会创新服务专业委员会
                 国家医疗器械产业技术创新服务联盟
                 支持单位:
                 苏州医疗器械创新服务中心
                 天津医疗器械创新服务中心
                 上海先进医疗器械创新服务中心
                 苏州英诺迈医学创新服务有限公司
                 医疗器械创新网
                 承办单位:
                 北京联创嘉业文化发展有限公司

        二、 研讨内容
        1、体外诊断产品概况与临床应用进展
        2、体外诊断细分领域的竞争格局和国产替代
        3、POCT的临床应用、使用现状与管理方法
        4、体外诊断产品的未来发展
        5、MALDI-TOF定量质谱技术的进展及应用展望
        6、分子诊断技术及在精准医疗领域的应用（一代测序技术在病毒性肝炎临床检测中的应用）
        7、液体活检新技术及三大应用领域
        8、第三方检验中心的现状及发展趋势
        9、体外诊断试剂研发创新与监管趋势
        10、CMO制度下体外诊断试剂的委托生产与质量要求
        11、体外诊断试剂的法规要求及注册要点
        12、体外诊断试剂临床评价的方法、策略与范例
        13、产业园区助力IVD企业

        三、参会对象
        1、临床检验和体外诊断产品生产企业负责生产、技术研发、产品注册、质量法规、市场销售等相关人员；
        2、临床检验和体外诊断产品经营企业管理人员、质量法规、市场销售人员；
        3、体外诊断产品相关创新创业团队或个人；
        4、医疗机构临床、检验工作从业人员。

        四、时间·地点
        时间：2019年3月8-9日     3月7日下午14:00开始报到
        地点：上海丽枫酒店（上海虹桥火车站国家会展中心店）
        （闵行区 南华街25号 、近北翟路）

        五、缴费及账号
        1、会议费用：        会员单位3200元/人，非会员单位3800元人。会议费含注册费、资料费、午餐等。住宿统一安排，费用自理。非现场报名3200元/人。

        2、收款账户：      
        账  户：北京联创嘉业文化发展有限公司
        账  号:  0200 2078 0920 0165 056
        开户行: 中国工商银行北京玉东支行  

        六、联系人
        联系人：孙亚宾                 手  机：13552226832(同微信)
        电  话：010-59465799     邮  箱：zgylqxhyxh@126.com