各有关单位:
为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营行为,促进行业规范发展,保障公众用械安全有效,根据相关法规规章规定,国家药监局修订发布了《医疗器械经营质量管理规范》(2023年第153号),并规定自2024年7月1日起实施。为进一步规范各单位对新版《规范》的理解,指导各单位全面准确的执行各项政策,应业界要求,中国医疗器械行业协会定于2024年3月举办《医疗器械经营质量管理规范》法规解读和实施要求培训会。会议邀请国家药监局医疗器械监管司、北京市药品监督管理局、国药集团中国医疗器械有限公司专家进行深入精准解读。
现将有关事宜通知如下:
一、 会议时间及地点
报到时间:2024年3月29日 15:00-20:00
会议时间:2024年3月30日,会期1天
二、会议地点
北京广西大厦
地址:北京市朝阳区潘家园华威里26号
电话:010-67796688
酒店联系人(订房): 邹宇恒
联系人手机号:18500156987(微信同步)
三、培训内容
(一)《医疗器械经营管理规范》修订背景和贯彻实施要求;
(二)《医疗器械经营质量管理规范》条款解读(新旧对比);
(三)医疗器械经营新规对企业的影响;
(四)医疗器械经营企业检查要点;
(五)医疗器械经营环节案件查办。
四、会议联系人
联系人:刘俐(报名及会务);刘艳菲(缴费及发票)、卢大伟;
电 话: 13811225961;13717742765;13426398158
E-mail:kelly@copemate.com.cn
E-mail:384934437@qq.com
五、报名等相关事项
(一)请各参会代表于2024年3月29日前扫描下方二维码报名。
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