国家药监局于9月9日印发了《国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》，公布了《国家药监局医疗器械生产重点监管品种目录》。为落实相关法规要求，加强医疗器械生产监管，科学合理配置监管资源，市药监局组织对《北京市重点监管医疗器械目录（2015年版）》进行修订，结合我市医疗器械监管工作实际，形成《北京市医疗器械生产重点监管品种目录（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，欢迎社会各界提出意见建议。
公开征集意见时间为：2022年9月20日至9月30日
意见反馈渠道如下：
1.电子邮件：qxscc@yjj.beijing.gov.cn，邮件主题请注明“北京医疗器械生产重点目录反馈意见”。
2.邮寄通讯地址：北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1302室，北京市药品监督管理局医疗器械生产监管处，邮编100053。
3.电话：010-83979531
4.传真：010-83560730
5.登录北京市人民政府网站（http://www.beijing.gov.cn）,在“政民互动”版块下的“政策性文件意见征集”专栏中提出意见。
附件：
2.《北京市医疗器械生产重点监管品种目录（征求意见稿）》修订说明
北京市药品监督管理局
2022年9月20日
来源：北京市药品监督管理局
