关于举办医疗器械唯一标识法规及实施经验分享 专题在线培训的通知

各相关单位:
        国家药监局为实现医疗器械全生命周期管理,建立医疗器械唯一标识系统(UDI),并于2020年3月31日开放医疗器械唯一标识数据库共享功能。随着8月试点总结会的临近,预示着医疗器械行业将要全面进入UDI实施阶段,为帮助企业解决UDI实施过程中的问题,让企业更好、更有效地实施医疗器械UDI,学习试点企业在实施UDI数据库的相关经验,分会定于6月5日(星期五)上午举办医疗器械唯一标识(UDI)专题在线培训,特邀UDI第一批试点单位威高集团和驼人集团分享经验。现将有关事项通知如下:
        一、培训时间:
        2020年6月5日(星期五)上午9:00-12:00。
        二、培训内容:
        1、UDI政策背景、相关标准及系统规则解读;
        2、中国UDI数据库及试点使用经验介绍;
        3、UDI编码规则、载体实现及实施流程;
        4、UDI具体实施案例。
        三、培训方式:
        网络直播。
        钉钉扫描下方二维码进入云课堂学习。


        四、参会对象:
        1、医疗器械生产企业从事注册、研发、管理、质量法规、临床及生产相关人员;
        2、科研单位从事医疗器械创新研发与管理的相关人员;
        3、创新创业团队或个人;
        4、从事医疗器械项目投资、临床及注册咨询服务等相关人员。
        五、联系方式:
        任飞飞,13717751420(同微信);刘洪波,13910919687(同微信)
        办公电话:010-68330336,13261649291  
        传 真:010-68330336 ;邮 箱:gaofenzibest@163.com
中国医疗器械行业协会 
医用高分子制品专业分会
2020年5月26日