关于召开医用增材制造医疗器械技术及标准发展论坛的通知

随着医用增材制造技术的不断发展,该类产品的质量控制技术、标准和规范的需求不断增加。为促进医用增材制造技术医疗器械产业的健康与规范发展,我院拟组织召开医用增材制造医疗器械技术及标准发展论坛。现将具体事项通知如下:

一、论坛时间

2022年6月15日9:00—16:00,会期一天。

二、论坛方式

腾讯会议(会议号:561 765 495,密码:220615)。

三、参加人员

特邀专家;监管机构、检测机构代表;增材制造相关生产研发企业、研究机构、大专院校代表。

四、论坛内容

(一)定制化医疗器械标准建设之我见(卢秉恒院士);

(二)医用增材制造技术医疗器械行业标准制定进展(韩倩倩研究员);

(三)从增材制造医疗器械在骨科的应用探讨相关标准的制定(刘忠军教授);

(四)增材制造团体标准制定及实践思考(杨静秘书长);

(五)医用增材制造技术发展的机遇与挑战(李涤尘教授);

(六)医用增材制造构件及其标准融入功能适配的意义和作用(卢建熙教授);

(七)医用增材制造生物陶瓷标准的探索与实践(曾庆丰副教授);

(八)骨科医用增材制造技术应用与发展(董骧院长)。

五、其他

(一)费用说明

本次学术论坛不收取任何费用。

(二)报名方式

请于2022年6月10日前扫描下方二维码报名。

2721653550948238111.jpg

(三)联系方式

毛歆,010-53852595;韩倩倩,010-53852592 

附件:论坛通知(盖章扫描版) 

中检院 

2022年5月26日



来源:中国食品药品检定研究院