《医疗器械人因设计技术审查指导原则（征求意见稿）》 研讨会会议通知
一、会议背景：近日，国家局医疗器械技术审评中心发布了《医疗器械人因设计技术审查指导原则（征求意见稿）》，向社会广泛征求意见。这份征求意见稿对于医疗器械的人因设计有什么新要求？各医疗器械研发和生产企业今后应如何开展人因设计工作？中国医疗器械行业协会人因工程专业委员会张宜川主任委员将在本此研讨会上介绍该征求意见稿的起草背景、主要内容，解答相关疑问，收集相关意见，以专委会平台与国家医疗器械技术审评中心专家建立沟通桥梁，欢迎专委会成员单位及其他企业相关人员参加。
二、会议时间：2020年6月16日14:00-16:30
三、会议地点：苏州市高新区培源路3号软件大厦苏州科技城管委会一楼3号会议室
四、会议内容：
（1）介绍《医疗器械人因设计技术审查指导原则（征求意见稿）》主要内容；
（2）探讨企业应如何开展人因设计工作以满足产品提升用户体验和使用安全的需求；
（3）与会代表交流研讨；
（4）搜集与会代表对于征求意见稿的意见建议。
五、其他
本次研讨会免费，参会名额专委会成员单位优先保证，其他单位限定两人，按报名时间先到先得。
六、报名方式
联系人：王涛
电话：18662765684
邮箱：miya.wang@innomddesign.com
诚邀医疗器械产业相关的各类企业、机构和个人参会(最终会议日程以现场为准)！
中国医疗器械行业协会人因工程专业委员会
2020年6月3日
会议回执
