各有关企业：
为全面落实党中央、国务院关于促进高端医疗器械创新发展要求，持续深化医疗器械审评审批制度改革，更好掌握“中国造·全球新”的高端创新医疗器械研发情况，为产业创新高质量发展提供基础。现面向医疗器械生产企业开展有关调研工作。
调研范围：关键领域“补短板”、填补国际空白的原创性新技术、新材料、新产品，可以是在研、注册阶段或已上市的产品或项目。
调研主要内容包括：具有“中国造、全球新”原创性医疗器械产品研发进展情况；该产品所在细分领域内国际最前沿的产品情况及发展趋势；进口和国产医疗器械产品优劣势对比分析；具体支持政策建议。
请于2024年9月23日前将上述材料反馈我会。
联系人：
李梦菲，18401659755，limf@camdi.org
苏文娜，13911737677，suwn@camdi.org
中国医疗器械行业协会
2024年9月12日
