2016年10月30日“新法规与医疗包装安全技术论坛”在深圳举行。无菌医疗包装，作为无菌医疗器械的一个重要的组成部分，是确保无菌器械安全与有效的基本保证！随着ISO13485的2016版和医疗器械生产质量管理规范的更新颁布，对无菌医疗器械包装从法规层面有了更严格的要求，无菌医疗器械包装的重要性也越来越受到无菌医疗器械厂家的关注。此次论坛将就新的无菌医疗器械包装国际标准、新的环氧乙烷灭菌标准及相关微生物屏障性能的检测方法作一介绍，并就常见的技术问题作一探讨解读，帮助医疗器械生产厂家更好的了解、专业使用无菌医疗器械包装。

CMEF新法规与医疗器械包装安全技术论坛

精彩现场

黄亚玲
中国医疗器械行业协会医疗器械包装专业委员会副秘书长主持

张霖
中国医疗器械行业协会副秘书长致开幕词

王文庆

透气材料微生物屏障特性测试方法介绍及优劣分析

Geoff Pavey
医疗器械包装热封的基础知识，调试及问题解决

徐海英
浅析ISO11135新标准变更应对措施

秦蕾
ISO 11607和ISO TS 16775标准更新介绍

刘金红
无菌医疗器械生产厂家过程确认的识别及实施

方振
医疗器械无菌吸塑包装的质量评价

姚龙
医用灭菌纸塑包装袋生产制造中常见问题与对策

---

听众们络绎不绝

聆听并记录每一个细节，我们的老师与听众们你问我答