科技部社会发展科技司

2018年12月5日

        附件：

《创新医疗器械产品目录（2018）》

        说明：
        1.本次评审是基于2018年企业申报的产品，未申报的产品不在评审范围之内。
        2.申报单位对申报信息的真实性负责，如发现申报信息不实，查证后取消入选资格。
        3.入选产品在发布后如出现临床问题及知识产权纠纷等问题，查证后取消入选资格。
        4.本目录中“国内首创”是指符合总体评审要求，在国内同类产品中取得首个医疗器械注册证的产品。
        5.本目录自发布之日起有效期为5年。

来源：科技部