如果您也专注第三类医疗器械，
但是
跟不上国内外三类生物医疗器械申报法规与技术指南的最新趋势
需要学习了解三类无源医疗器材性能与安全性研究的企业领先经验；
想要加速临床前与临床转化与试验进程
亟待通过工艺优化提升产品质量与稳定性
由中国医疗器械行业协会创新服务专委会和商图信息联合举办，将于2017年7月21日—22日在上海世纪皇冠大酒店隆重举行.
主题：全面提升植介入器材质量，缩短产品研发周期
大会倒计时25天！届时30余位行业领先企业专家和您一起探索相关问题。
重磅演讲嘉宾：
部分精彩话题概览：
● 欧盟新版医疗器械法规(MDR)的变化对于企业的影响
● 中国新型生物材料医疗器械临床试验指导的原则与规范解析
● 企业国际化注册与市场准入的经验分享
● 如何提高三类医疗器械临床前动物研究到临床转化的成功率
● 组织工程化及生物3D打印产品的临床转化研究的进展与展望
● 圆桌讨论：寻找生物材料及其医疗器械产学研医合作研发的最有效途径
● ……
限时特惠活动！
中国医疗器械行业协会创新服务专委会会员即享八折优惠， 截止至6月30日下午3:00
部分已报名参会企业(不含演讲嘉宾企业)：
上海必趣医疗科技有限公司
安疗生命科学（武汉）有限公司
厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司
振德医疗用品股份有限公司
河南省周口市中医院
深圳顺美医疗股份有限公司
天新福（北京）医疗器材股份有限公司
上海景泽生物技术有限公司
上海长海医院
长飞光纤光缆股份有限公司
浙江大学
南阳市久康医疗器械有限公司
中国人民解放军总医院第一附属医院
北京市春立正达医疗器械股份有限公司
上海微创医疗器械（集团）有限公司
北京大清生物技术股份有限公司
庄信万丰(上海)催化剂有限公司
加奇生物科技（上海）有限公司
……
组委会联系方式
电话：+86 021-6052 9512
