各会员及相关单位：
为深化医用高分子制品企业对《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》的掌握，促进企业精准把握法规精髓，优化生产流程，有效缩减质量管理中的潜在风险，分会于2023年已成功举办两期专题培训班。该培训围绕《规范实施指南》展开，获得了会员单位的热烈反响与积极参与，培训资料更是供不应求。
鉴于会员单位的持续热情与需求，分会决定于9月2-4日再次组织线上培训，以满足更多企业学习与参考的需求。
医疗器械生产企业的技术研发、质量、生产、设备、采购、销售与售后、人力、法规事务等人员。
1、培训费：
➤会员单位：凭2024年会员证明免培训费；如需购买培训教材，请扫码购书！（注意预留邮寄时间）
➤非会员单位1000元/人，含培训费、教材。报名时请附上付款凭证。
2、付款方式：汇款、支付宝
收款单位：中国医疗器械行业协会
开 户 行：中信银行北京知春路支行
账 号：7111710182600053959
付款时请注明“高分子指南培训费”字样。
3、发票：由协会出具“培训费”增值税电子普通发票，请准确填写发票抬头、纳税人识别号以及接收发票的邮箱。
请于8月30日前扫描下方二维码报名。报名成功后将以邮件形式发送培训方式。
联 系 人：
刘洪波，13910919687
任飞飞，13717751420
办公电话：13261649291，010-68330336
邮 箱：gaofenzizhipin@camdi.org
特此通知！
中国医疗器械行业协会
2024年8月22日
医用高分子制品专业分会
关于举办《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》线上培训班（第三期）的通知.pdf（下载）
来源：医用高分子制品专业分会
