2015 年5 月11 日，由国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司组织的“医疗器械产品出口销售证明管理规定”研讨会在北京召开。来自北京、天津、上海、江苏、广东等省市食品药品监督管理局、欧盟商会、深圳市医疗器械行业协会以及部分企业代表等二十余人参加了会议。参会人员在会上针对《医疗器械产品出口销售证明管理规定（修订稿）》再次进行了细致的研究和研讨。

中国医疗器械行业协会也应邀参加了本次会议。会上，总局医疗器械监管司对协会在近两年组织开展的“医疗器械产品出口销售证明管理规定”调研工作给予了肯定。