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高分子分会关于征集团体标准复审意见的通知

各有关单位及专家：
        根据《中华人民共和国标准化法》、《团体标准管理规定》及《中国医疗器械行业协会团体标准管理办法》等有关团体标准复审周期一般不超过5年的规定，现对分会组织起草和发布实施的7项团体标准在行业内征集复审意见。
        请各有关单位及专家、原标准主要起草单位根据行业需求，评估标准的实用性和实施效果，给出书面复审结论（废止、修订或继续有效）并提出理由，于2022年8月31日前发送至gaofenzibest@163.com。
        涉及的团体标准名单如下：
        1. T/CAMDI 001—2016 中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会标准体系表（下载）
        2. T/CAMDI 002—2016 输液输血器具用 TOTM增塑聚氯乙烯(PVC)专用料（下载）
        3. T/CAMDI 003—2016 输液输血器具用 苯乙烯类热塑性弹性体(TPE)专用料（下载）
        4. T/CAMDI 005—2016 一次性使用非灭菌药液过滤器（下载）
        5. T/CAMDI 006—2016 输液输血器具用橡胶注射件（下载）
        6. T/CAMDI 007—2016 一次性使用静脉留置针导管（下载）
        7. T/CAMDI 008—2016 无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则（下载）

        附件：团体标准复审意见（下载）


中国医疗器械行业协会
医用高分子制品专业分会

2022年7月1日



        附件

团体标准复审意见


注：

1、请在复审意见后勾选；
2、附件于2022年8月31日前发送至gaofenzibest@163.com。
意见提出单位：                             日期：   年    月    日





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