2015 年2 月11 日，由国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司组织的《医疗器械经营企业现场检查指导原则（讨论稿）》研讨会在北京召开。

会上，北京、天津、吉林、江苏等省市食品药品监督管理局负责医疗器械经营监管的工作人员参加了会议，并就《医疗器械经营企业经营质量管理规范现场检查指导原则（试行）（讨论稿）》再次进行了细致的研讨。同时，总局医疗器械监管司王树才副司长针对玻尿酸类产品目前的市场乱象，提出各地需认真思考如何加强对此产品的经营监管。

中国医疗器械行业协会也派代表参加了本次会议。