各有关单位：
        根据国家药品监督管理局2019年度医疗器械注册技术审查指导原则项目计划的有关要求，我中心组织起草了《医疗器械注册审评补正资料要求技术指导原则（征求意见稿）》。为使该指导原则更具有科学性和可执行性，即日起在网上公开征求意见，衷心希望相关从业人员提出意见或建议，推动指导原则的丰富和完善。
        请将意见或建议填写至附件《医疗器械注册审评补正资料要求技术指导原则（征求意见稿）》反馈意见表中，并于2019年11月30日前将反馈意见以电子邮件形式反馈我中心。
        联系人：商惠
        电话：010-86452956
        电子邮箱：shanghui@cmde.org.cn

        附件：

        1. 医疗器械注册审评补正资料要求技术指导原则（征求意见稿）（下载）
        2. 医疗器械注册审评补正资料要求技术指导原则（征求意见稿）反馈意见表（下载）

国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2019年11月11日

来源：CMDE