2014 年6 月11 日, 关于《医疗器械生产质量管理规范》（后简称《规范》）修订工作研讨会在北京国二招宾馆召开。此次研讨会由国家食品药品监督管理总局器械监管司主办，中国医疗器械行业协会协办。总局器械监管司、药品认证管理中心的领导及专家出席了会议。协会组织了近二十家内外资医疗器械生产企业相关负责人参会。

会议由国家总局医疗器械监管司生产监督处副处长朱宁主持，器械监管司童敏司长发表重要指示，强调要针对我国市场现状以及医疗器械市场未来发展的趋势提出切实的修改意见，进一步完善《规范》，为生产经营企业提供指导依据。

会上，专家针对《规范》进行详细解读。各企业代表各抒己见、畅所欲言，为《规范》的修订提出了宝贵的意见与建议。