【网路培训】关于举办医疗器械生物相容性实验的样品制备研讨会的通知
各有关单位：
医疗器械生物学评价是评估直接和／或间接接触病人的医疗器械生物安全性的重要途径，而实验样品的选择和制备是生物学评价实验有效性和准确性的基本保证。为帮助医疗器械行业广大检验、注册、研发等相关人员加深对GB/T16886.12-2017/ISO10993-12:2012的认识和理解，本次研讨会特别邀请到了天津海河标测技术检测有限公司细胞实验室主管，授权签字人王世霞于7月28日对实验样品选择原则及常见问题等内容进行分享并就热点问题与参会者进行讨论解答。
一、会议时间：
2020年7月28日 下午14:00-15:30
二、会议内容：
1.生物相容性实验样品制备概述
2.术语解读
3.样品选择的原则
4.样品制备过程中的常见问题汇总
三、讲师介绍：
王世霞，硕士研究生，天津海河标测技术检测有限公司细胞实验室主管，ANAB和CNAS体外实验领域授权签字人，生物医药专业中级工程师。
四、报名须知：
网络直播报名请通过钉钉加入“生物相容性实验的样品制备培训群”入群方法：1、钉钉搜索群号：32907794入群；2、扫描下方二维码入群扫描二维码。该群将陆续举办各类培训研讨会，
五、参会对象：
医疗器械研发、生产企业相关研发、技术、检验、法规事务人员
六、联系方式：
邬英龙 13126688265，wuyl@camdi.org
中国医疗器械行业协会
2020年7月20日
