为做好医疗器械国际监管法规研究组的相关工作，国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司于2013 年10 月24 日在北京召开“医疗器械国际监管法规研究组第一次全体会议”。

医疗器械注册管理司王兰明司长、中国医药国际交流中心常永亨副主任、医疗器械技术审评中心卢忠副主任、总局药品认证管理中心、药品评价中心、中国食品药品检定研究院医疗器械标准管理中心的相关领导、工作人员参加了此次会议。中国医疗器械行业协会领导也参加了会议。

会议介绍了国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）相关情况；各相关单位汇报了对应跟踪的国际医疗器械监管机构论坛有关项目的情况及应对口径；就研究组人员组成、相关工作流程、相关简报制度建立等工作进行了研讨。