各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，有关单位：

        为进一步规范医疗器械临床评价工作，扩大免于进行临床试验的医疗器械目录范围，根据《医疗器械注册管理办法》，食品药品监管总局器械注册司组织起草了《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录（第三批）》和《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录（第三批）》（征求意见稿，见附件）。现请你单位组织研究，并在2017年6月20日前反馈意见。
        电子邮箱：ylqxzc@sina.cn。发送邮件时，请在邮件主题处注明“免于进行临床试验医疗器械目录意见”。
        信函地址：北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼，食品药品监管总局器械注册司，邮编：100053。
        其他单位或个人可通过上述电子邮箱或信函地址反馈意见，征求意见截止时间同上。

        附件：

        1.《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录（第三批）》（征求意见稿）
        2.《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录（第三批）》（征求意见稿）

食品药品监管总局器械注册司
2017年5月16日

附件1.免于进行临床试验的第二类医疗器械目录（第三批）（征求意见稿）.doc

附件2.免于进行临床试验的第三类医疗器械目录（第三批）（征求意见稿）.doc

来源:CFDA