关于举办医疗器械注册人委托生产监督管理政策要求培训会的第二轮通知

各有关单位:
        为确保培训质量和权威完整的培训内容,经与国家药监局请示,医疗器械注册人委托生产监督管理政策要求培训会召开时间改为2024年7月3日,会议邀请国家药监局医疗器械监管司、国家药监局食品药品审核查验中心专家进行深入精准解读。
        现将有关事宜通知如下:
        一、 会议时间及地点
        报到时间:2024年7月2日 15:00-20:00
        会议时间:2024年7月3日,会期1天
        二、会议地点
        南京融通华东饭店
        地址:南京市北京西路67号
        订房电话:025-83120998
        三、培训内容
        (一)注册人委托生产监管要求(38号公告解读);
        (二)企业落实医疗器械质量安全主体责任规定;
        (三)委托生产的注册人质量管理体系常见问题;
        (四)受托生产企业质量管理体系常见问题。
        四、会议联系人
        联系人:刘老师(报名及会务)13811225961
        韦老师(缴费及发票)18098958845
        卢老师 13426398158
        E-mail:pub@richeng.net.cn
        五、报名等相关事项
        (一)请各参会代表于2024年7月2日前扫描下方二维码报名,本次培训限额500人,满额为止。

报名二维码



        (二)会务费标准:会员企业1800元/人,非会员企业2400元/人(费用包含培训费、自助午餐、会议资料)交通及住宿自理;
        (三)付款方式:
        1.对公汇款
        账户名称:修合瑞成(北京)科技有限公司
        开户银行:北京银行股份有限公司复兴支行
        账    号:20000085736900136144004
        汇款备注:委托生产培训会+参会人姓名
        2.微信支付

微信支付二维码如下

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支付请标注:委托生产培训会+参会人姓名



        (四)参会代表请携汇款凭证报到;会议设置现场缴费,为加快入场,请尽量选择提前缴费,6月28日前付款可提前开具发票。
        (五)会议承办单位:修合瑞成(北京)科技有限公司

       



中国医疗器械行业协会
2024年6月6日