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【CMEF】第九届医疗器械注册核查与上市后监管高峰论坛（CDMO专场）成功举办

        2024年4月11日，由中国医疗器械行业协会和国药励展主办，致众科技股份有限公司（致众质量站）承办，艾格立特、英迈德协办的“第九届医疗器械注册核查与上市后监管高峰论坛（CDMO专场）”于上海国家会展中心M804盛大召开。





PART 01

第九届医疗器械注册核查与上市后监管高峰论坛

（CDMO专场）



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CMEF开展首日，“第九届医疗器械注册核查与上市后监管高峰论坛（CDMO专场）”顺利召开，药监领导、业内专家和企业朋友们齐聚一堂，共100多人次到场参会。



PART 02

讲师授课




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论坛致辞

马睿

致众科技副总经理

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我国医疗器械创新发展与挑战

许伟

中国药品监督管理研究会理事、信息化专委会副主任委员

国家药监局器审中心原副主任 

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上海医疗器械委托生产体系检查常见问题

杨义强

上海市医疗器械化妆品审评核查中心核查一部部长

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医疗器械CDMO的创新实践与经验分享

蔡从利

致众科技常务副总经理

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医疗器械委托生产的法律风险与知识产权纠纷案例

许慧

江苏漫修律师事务所高级合伙人 

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欧盟法规下医疗器械警戒体系的构建

钱晖

德国MedNet EC-EP GmbH集团的亚洲区负责人 

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PART 03

论坛掠影




本次论坛邀请行业专家和监管机构代表，对新版医疗器械监督管理条例进行解读，为企业在CDMO模式下的合规操作提供指导，帮助企业更好地理解和遵守相关法规。同时也为医疗器械行业内的专业人士提供了一个交流和学习的平台，与会者可以分享关于医疗器械CDMO模式的经验、最佳实践以及面临的挑战，通过互相学习和交流，共同提升行业水平。


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				来源：致众医疗器械资讯
			

			

				

			

		

	





	



    

    

     
    










	
 













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