各有关单位： 
        为积极响应推进第三批UDI实施政策号召，继续培训宣贯指导工作，帮助相关单位顺利实施应用UDI，中国医疗器械行业协会定于2023年9月在苏州举办医疗器械唯一标识（UDI）合规实施公益培训会。会议将邀请国家药监局信息中心、国家药监局标管中心、北京市药品监督管理局、中国社会保障学会、医疗机构、中国物品编码中心（GS1）、中关村工信二维码技术研究院（MA）、解决方案提供商和UDI标杆企业的专家，从UDI政策解读到实施应用，针对编码赋码、数据上报、扩展应用等多维度进行讲授。
        现将有关事宜通知如下：
        一、会议时间
        报到时间：9月11日 15:00-21:00，9月12日8：00-8：50
        培训时间：9月12日
        二、会议地点
        地点：苏州工业园苏州国际博览中心
        地址：江苏省苏州市苏州工业园区苏州大道东688号
        三、培训内容
        （一）UDI实施政策要求法规；
        （二）医保医用耗材编码维护与UDI关联应用；
        （三）UDI相关标准介绍；
        （四）医疗器械唯一标识数据库介绍
        （五）医疗机构基于UDI的精细化管理；
        （六）基于GS1标准的UDI和产品追溯实施；
        （七）基于MA标准的UDI实施与操作；
        （八）UDI实施解决方案；
        （九）医疗器械生产企业实施UDI经验分享；
        （十）医疗器械经营企业实施UDI经验分享。
        四、会议联系人
        行业协会联系人：卢老师，邬老师
        电  话：13426398158，13126688265
        E-mail：wuyl@camdi.org 
        国家药监局信息中心联系人：王老师
        电  话：010-88331975
        E-mail：cmdi@nmpaic.org.cn
        五、报名等相关事项
        （一）本次会议为线下会议，不收取注册费，参会限额300人，每个单位报名限额1-2人，交通及住宿自理；
        （二）请各参会代表于2023年9月7日前扫描下方二维码报名。
        （三）参会代表凭报名成功短信报到；不接受现场报名。

        附件：培训日程

中国医疗器械行业协会

2023年8月10日

        

        附件