为帮助广大医疗器械生产企业了解欧盟医疗器械法规要求，顺利进入欧盟市场，2015 年5 月12 日至13 日，由中国医疗器械行业协会、医疗器械创新网共同举办的“欧盟医疗器械法规专题研讨会”在苏州成功举办。会议吸引了相关企业代表150 余人到会聆听。

本次研讨会特别邀请德国莱茵TÜV、通标标准技术有限公司SGS、德国迈德赛MEDCERT GmbH 、上海海河商务咨询公司和德国MedNet 等机构资深专家对CE 法规、技术文档编写、欧盟飞行检查、上市后监管等内容进行深入讲解，为参会代表进一步了解欧美相关法规搭建了平台。研讨会的举办得到了与会代表的好评。