活动背景
时间地点
论坛议程
时间 |
内容 |
讲师 |
13:10-13:25 |
签到 |
/ |
13:25-13:30 |
领导致辞 |
光谷生物城
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13:30-14:00 |
检验检测在医疗器械创新和监管中的作用 |
湖北省医疗器械质量监督检验研究院 |
14:00-14:30 |
医疗器械临床试验过程管理与质量控制要点 |
黄建英 湖北省药物与医疗器械临床评价学会会长、武汉大学/武汉大学中南医院临床试验中心常务副主任 |
14:30-15:00 |
注册人制度下医疗器械创新技术转化的加速与建设展望 |
陈曦 致众科技股份有限公司法规事业部总监 |
15:00-15:30 |
基于数字化技术的医疗器械创新临床研究模式 |
杨鎏青 太美医疗科技高级咨询顾问 |
15:30-16:00 |
医疗器械创新创业生态要素的建设经验和启示 |
亿达中国 |
16:00-17:00 |
优秀医疗器械创新案例分享 |
舜昊德诺创新医疗投资基金 |
组织机构
主办单位:武汉致众科技股份有限公司
协办单位:亿达中国、太美医疗科技、舜昊德诺创新医疗投资基金、苏州医疗器械创新服务中心、苏州英诺迈医学创新服务有限公司
指导单位:湖北省医疗器械质量监督检验研究院、湖北省药物与医疗器械临床评价学会、武汉国家生物产业基地建设管理办公室、光谷生物城
支持媒体:医疗器械创新网、医疗器械融资网
讲师简介
致众法规事业部总监,清华大学生物医学工程硕士,曾担任某香港上市综合医疗服务公司注册部负责人,拥有丰富的医疗器械注册和报批经验,主导与国家各级药监部门及知名认证机构开展合作,连续两年担任武汉市东湖新技术开发区市场监督管理局第二方审核项目负责人,负责辖区100 余家医疗器械生产经营企业的质量管理体系审核工作。作为申办方代表参加多次CFDA 组织的医疗器械项目专家评审会,并主持多个注册项目直至获得CFDA 注册证。
杨鎏青先生在计算机领域和生命科学行业有10多年的工作经验,对各类GxP的软件系统都有深入理解,如:EDC,CTMS,ETMF,QMS,LIMS,eCTD等。2018年加入太美医疗科技,作为公司的解决方案高级咨询顾问,他对于临床试验项目如何与系统有效对接有着自己独到的见解。
报名与相关事项
2、请填写正确的邮箱地址,我们将在会前给您发送会议最新信息
3、本次论坛为2019医疗器械创新周同期会议,不收取任何费用
创新周简介