《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》(征求意见稿)

各会员单位:

 

  为进一步推进《医疗器械生产质量管理规范》实施工作,规范医疗器械生产企业监督检查,国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司制定了《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》(征求意见稿)。各会员单位可于2014年1月7日前将意见和建议以电子邮件或传真形式报送至协会。

 

        注:  请仔细研读《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》编制说明   此标准与各生产企业密切相关,需重点关注。


  联系人:奚珊珊
  联系电话:010-51905376
  传  真:010-51905377
  电子邮箱:xishsh@camdi.org

 

附件: 1.《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》(征求意见稿)


     2.《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》编制说明


                                                       中国医疗器械行业协会
                                              2013年12月11日