各会员单位：

 

　　为进一步推进《医疗器械生产质量管理规范》实施工作，规范医疗器械生产企业监督检查，国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司制定了《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》（征求意见稿）。各会员单位可于2014年1月7日前将意见和建议以电子邮件或传真形式报送至协会。

 

        注：  请仔细研读《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》编制说明   此标准与各生产企业密切相关，需重点关注。

　　联系人：奚珊珊
　　联系电话：010-51905376
　　传　　真：010-51905377
　　电子邮箱：xishsh@camdi.org

 

附件： 1.《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》（征求意见稿）

　　　　　2.《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》编制说明

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　                                   中国医疗器械行业协会
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　                    2013年12月11日