受国家食品药品监督管理总局委托，为了解全国医疗器械出口销售情况，改进并规范相关管理程序，中国医疗器械行业协会面向我国医疗器械企业开展“医疗器械出口销售证明管理情况调研”工作，由于时间问题，还将同时组织业内专家、地方省局、企业代表开展《医疗器械产品出口销售证明书管理规定》修订、管理部门职能定位等涉及企业发展的相关工作。

 
        望接到通知的单位重视此次调研工作并积极配合，对调查问卷及现行《医疗器械产品出口销售证明书管理规定》提出宝贵的意见和建议。接到通知的单位请与2013年12月31日前调查问卷反馈至协会，将由协会统一整理。（如有时间来不及的单位也可后续补发）

        此项工作对企业的产品出口销售影响很大，关注的企业可与协会直接联系参与调研修订工作。

 

        附件  1.调查问卷
                 2.《医疗器械产品出口销售证明书管理规定》

                    联系人:     宋高峰  51905362  sgf2259@163.com
                                      张  霖  51905381  zhanglin@camdi.org   

         

 

                                                                                                 中国医疗器械行业协会  行业部
                                                                                                          2013年12月20日

 

 

附件:         1.  调查问卷

                   2. 《医疗器械产品出口销售证明书管理规定》